(COVID-19) IgM/IgG antigorputzen proba azkarraren kit-a (latex kromatografia)

Deskribapen laburra:

Alea	Seruma/Plasma/Odol osoa	Formatua	Kasetea
Trans. eta Biltegiratze Tenp.	2-30℃ / 36-86℉	Proba Ordua	15 minutu
Zehaztapena	1 Proba/Kit; 25 Proba/Kit

Bidali mezu elektroniko bat guregana

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Erabilera Aurreikusia

Arnas sindrome akutu larriaren 2. koronabirusaren (SARS-CoV-2) IgG/IgM antigorputzak azkar eta kualitatiboki detektatzeko da, gizakien odol osoan, serumean edo plasman. Proba SARS-CoV-2k eragindako koronabirus infekzio gaixotasuna diagnostikatzeko laguntza gisa erabili behar da. Probak hasierako emaitzak ematen ditu. Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2 infekzioa baztertzen eta ezin dira tratamendurako edo bestelako kudeaketa erabakietarako oinarri bakar gisa erabili. In vitro diagnostiko erabilerarako soilik.

Proba Printzipioa

Gizakien odol osoan, serumean eta plasman COVID-19 IgG/IgM antigorputzak zehazteko harrapaketa-immunoanalisiaren printzipioan oinarritzen da. Lagina proba-gailura gehitzen denean, lagina gailuan xurgatuko da kapilaritate-ekintzaren bidez, SARS-CoV-2 birkonbinatutako antigeno-koloreko latex konjugatuarekin nahastuz eta aurrez estalitako mintzetik igaroz.

Eduki Nagusiak

Emandako osagaiak taulan zerrendatzen dira.

Osagaia ERREF. ERREF.	B001C-01	B001C-25
Proba-kasetea	Proba 1	25 proba
Botatzekoak	pieza 1	25 pieza
Lagin Lisis Soluzioa	Hodi 1	25 hodi
Erabilera argibideak	pieza 1	pieza 1
Adostasun Ziurtagiria	pieza 1	pieza 1

Eragiketa-fluxua

Erreaktiboa hozkailuan 4-8 ℃-tan gordetzen bada, kendu erreaktiboaren txartela eta giro-tenperaturan 30 minutu baino gehiagoz hozkailuan eduki.

1. Ireki ikuskapen-txartelaren aluminiozko paper-poltsa. Kendu proba-txartela eta jarri horizontalki mahai baten gainean.

2. Erabili pipeta lagina (seruma, plasma edo odol osoa) aspiratzeko eta gehitu 10 μL proba-txartelaren lagin-zuloan, eta ondoren gehitu 60 μL laginaren diluzio-soluzio berehala. Hasi zenbatzen.

3. 15 minutu geroago, emaitzak bisualki irakurri. (Oharra: EZ irakurri emaitzak 20 minutu igaro ondoren!)

Emaitzen interpretazioa

1.Emaitza negatiboa

C kalitate-kontrol lerroa bakarrik agertzen bada eta G eta M detekzio-lerroak ez badira agertzen, koronabirusaren aurkako antigorputz berririk ez dela detektatu eta emaitza negatiboa dela esan nahi du.

2. Emaitza positiboa

2.1 Kalitate-kontroleko C lerroa eta detekzio-M lerroa agertzen badira, koronabirus berriaren IgM antigorputza detektatu dela esan nahi du, eta emaitza IgM antigorputzaren positiboa dela.

2.2 Kalitate-kontroleko C lerroa eta detekzio-G lerroa agertzen badira, koronabirus berriaren IgG antigorputza detektatu dela eta emaitza IgG antigorputzaren positiboa dela esan nahi du.

2.3 Kalitate-kontroleko C lerroa eta G eta M detekzio-lerroak agertzen badira, koronabirus berriaren IgG eta IgM antigorputzak detektatu direla esan nahi du, eta emaitza positiboa da IgG eta IgM antigorputzetarako.

3. Emaitza baliogabea

C kalitate-kontroleko lerroa ezin bada ikusi, emaitzak baliogabeak izango dira, lerro bat agertzen den ala ez kontuan hartu gabe, eta proba errepikatu beharko da.

Eskaerari buruzko informazioa

Produktuaren izena	Kat. zk.	Tamaina	Alea	Iraupena	Trans. eta Biltegiratze Tenp.
(COVID-19) IgM/IgG antigorputzen proba azkarraren kit-a (latex kromatografia)	B001C-01	Proba 1/kit	Seruma/Plasma/Odol osoa	18 hilabete	2-30℃ / 36-86℉
	B001C-01	25 proba/kit	Seruma/Plasma/Odol osoa	18 hilabete	2-30℃ / 36-86℉