(COVID-19) IgM/IgG Antigorputzak Azterketa Azkarreko Kit (Latex Kromatografia)
Aurreikusitako Erabilera
Arnas sindrome akutu larria koronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM antigorputza azkar eta kualitatiboki hautemateko da giza odol osoko, serumeko edo plasmako laginetan.Testa SARS-CoV-2k eragindako koronavirusaren infekzio-gaixotasuna diagnostikatzeko laguntza gisa erabili behar da.Probak aurretiazko probaren emaitzak ematen ditu.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2 infekzioa eragozten eta ezin dira tratamendurako edo beste kudeaketa-erabakietarako oinarri bakar gisa erabili.In vitro diagnostikorako soilik erabiltzeko.
Proba-printzipioa
Giza odol osoan, seruman eta plasman COVID-19 IgG/IgM antigorputzak zehazteko harrapatze immunoensayoaren printzipioan oinarritzen da.Lagina proba-gailuari gehitzen zaionean, lagina gailuan xurgatuko da ekintza kapilarren bidez, SARS-CoV-2 antigeno-koloreko latex konbinatu errekonbinatzailearekin nahasiz eta aurrez estalitako mintzatik igaroz.
Eduki nagusiak
Emandako osagaiak taulan ageri dira.
| Osagaia REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Proba kasetea | 1 proba | 25 proba |
| Bota eta botatzekoa | 1 pieza | 25 pieza |
| Laginaren Lisi Soluzioa | 1 hodi | 25 hodi |
| Erabiltzeko Argibideak | 1 pieza | 1 pieza |
| Adostasun-ziurtagiria | 1 pieza | 1 pieza |
Eragiketa Fluxua
Erreaktiboa hozkailuan 4-8 ℃-tan gordetzen bada, kendu erreaktibo txartela eta aprobetxa ezazu giro-tenperaturan 30 minutu baino gehiagoz.
1. Ireki ikuskapen txartela aluminiozko paperezko poltsa.Kendu proba txartela eta jarri horizontalki mahai batean.
2. Erabili pipeta lagina aspiratzeko (seruma, plasma edo odol osoa) eta gehitu 10μL proba-txarteleko lagin-zuloan, eta, ondoren, gehitu 60μL lagina diluitzeko soluzioa berehala.Hasi zenbatzen.
3. 15 minutu geroago, irakurri emaitzak begiz.(Oharra: EZ irakurri emaitzak 20 minutu igaro ondoren!)
Emaitzen Interpretazioa
1.Emaitza negatiboa
Kalitate-kontroleko C lerroa bakarrik agertzen bada eta G eta M detekzio lerroak agertzen ez badira, esan nahi du ez dela koronavirusaren antigorputz berririk detektatzen eta emaitza negatiboa dela.
2. Emaitza Positiboa
2.1 Kalitate-kontroleko C eta M detekzio-lerroa agertzen badira, esan nahi du koronavirusaren IgM antigorputz berria detektatu dela eta emaitza positiboa dela IgM antigorputzarentzat.
2.2 Kalitate-kontroleko C eta detekzio-lerroa bai agertzen badira, esan nahi du koronavirusaren IgG antigorputz berria detektatu dela eta emaitza positiboa dela IgG antigorputzarentzat.
2.3 Kalitate-kontroleko C lerroa eta detekzio-lerroak G eta M agertzen badira, esan nahi du koronavirusaren IgG eta IgM antigorputzak detektatzen direla, eta emaitza positiboa da IgG eta IgM antigorputzentzat.
3. Emaitza baliogabea
Kalitate-kontroleko C-lerroa ikusi ezin bada, emaitzak baliogabeak izango dira proba-lerro bat agertzen den ala ez, eta proba errepikatu beharko da.
Eskaeraren informazioa
| produktuaren izena | katua.Ez | Tamaina | Alea | Iraupena | Trans.& Sto.Tenperatura. |
| (COVID-19) IgM/IgG Antigorputzak Azterketa Azkarreko Kit (Latex Kromatografia) | B001C-01 | 1proba/kit | Seruma/Plasma/Odol osoa | 18 Hilabete | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B001C-01 | 25 proba/kit |
