Drogak garatzeko prozesua sustatzea
Informazio orokorra
Bioantigorputzak lehen mailako eta onenaren zorroa ase gabeko mediku behar garrantzitsuei erantzuteko diseinatuta dago, mundu osoko pazienteentzako proteina mono eta bi espezifikoen terapeutika, antigorputz droga konjokatuen eta makrofago estimulatzaileen eragileen garapenaren bidez.
Historia
Kohler eta Milsteinek 1975ean antigorputz monoklonalaren (mAb) teknologiaren aurkikuntza berritzaileak eman zuen antigorputzak sortzeko aukera terapeutiko klase gisa (Kohler & Milstein, 1975).Antigorputz monoklonalak (mAb) gaixotasun infekziosoetarako edo minbiziaren terapeutikoetarako erabilien diren droga-plataforma bat dira, patogenoak, zelula infekziosoak, minbizi-zelulak eta baita zelula immuneak ere selektiboki bideratzen dituztelako.Modu honetan, beste modalitate terapeutiko batzuk baino albo-ondorio gutxiago dituzten xede-molekulak eta zelulak ezabatzearen bitartekaritza egiten dute.Bereziki, minbiziaren aurkako mAb-ek zelula-azaleko proteinak identifikatu ditzake helburu-zeluletan eta, ondoren, xede-zelulak akabatu ditzakete mekanismo anitzen bidez.
Humanizazioak asko murrizten du gizakiengan antigorputz terapeutiko baten immunogenizitatea, administrazio kronikoa posible eginez.Antigorputz teknologietan izandako aurrerapenek azken hamarkadan mAb terapeutikoen garapenean eztanda eragin dute.Antigorputz-deribatu batzuk, Fc-fusio proteinak, antigorputz-droga konjokatuak (ADC), immunozitokinak (antigorputz-zitokinen fusioak) eta antigorputz-entzim-fusioak ere garatu eta komertzializatzen dira tratamendu berri gisa.
Drogen ondorioak
Pazienteentzat, zuzendutako sendagai berriek bigarren mailako efektu gutxiago, ospitaleratze gutxiago, bizi-kalitatea hobetu, produktibitatea handitu eta, batez ere, bizitza luzatzen dute.Baina drogen garapena prozesu luze eta konplexua da.
Erreferentzia
Kohler G, Milstein C. Aurrez definitutako espezifikotasuneko antigorputzak jariatzen dituzten fusionatutako zelulen etengabeko kulturak.Natura.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Antigorputz monoklonal terapeutikoaren merkatua.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antigorputz-droga konjugatuak minbiziaren aurkako kimioterapia berritzaile gisa.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.2015eko uztailak 14 argitaratua. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ helbidean eskuragarri.2020ko uztailean eskuratua.
Reichert, JM eta Valge-Archer, VE (2007).Antigorputz monoklonaleko minbiziaren terapeutikoen garapen joerak.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Fc antigorputz aldaerak diseinatutako funtzio efektore hobetuarekin.PNAS 103, 4005–4010.
